被支原體感染的珍貴細(xì)胞株如何及時解救

經(jīng)常做細(xì)胞實驗的同學(xué)都知道，細(xì)胞的質(zhì)量決定實驗的進(jìn)程與結(jié)果，相信很多小伙伴在細(xì)胞培養(yǎng)上都走了不少彎路，實際上因為細(xì)胞污染而耽誤了實驗進(jìn)度，嚴(yán)重者影響畢業(yè)的事件還真的經(jīng)常發(fā)生。

首先我們要了解到細(xì)胞污染的類型，常見的污染類型有細(xì)菌污染、真菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、病毒污染以及非同種細(xì)胞污染。

細(xì)菌和真菌造成的污染相對容易發(fā)現(xiàn)，然而支原體造成的污染很難察覺，即使生長密度高達(dá)10^7-10^9CFU/ml，也很難有污染跡象（渾濁、pH變化等）。支原體污染后導(dǎo)致細(xì)胞生長變慢，狀態(tài)變差，不會馬上使細(xì)胞致死，但會影響細(xì)胞內(nèi)的各種參數(shù)，如改變細(xì)胞新陳代謝，改變DNA轉(zhuǎn)染效率。支原體感染細(xì)胞以后，細(xì)胞病變不明顯，只是慢慢死去。

如果不是很珍貴的細(xì)胞的話，建議直接扔了吧。避免更多細(xì)胞受到污染，我們以預(yù)防為主，但如果是很珍貴的細(xì)胞的話，建議使用——支原體清除培養(yǎng)基。

北京締一生物科技有限公司 國內(nèi)總代理的德國MB 產(chǎn)品

珍貴細(xì)胞株清除支原體試劑 Mynox Gold Mycoplasma Elimination Reagent

非常珍貴的細(xì)胞或不易獲得的生物樣本，被支原體污染了，但需要挽救，不能丟棄， 例如：珍稀的細(xì)胞種子。可采用支原體徹底清除法。若是可以培養(yǎng)超過一個月的細(xì)胞，則推薦使用德國MB公司的Mynox Gold，直接殺除+鞏固防護(hù)兩步處理。若是無法長期培養(yǎng)的珍貴樣本或病毒收獲液，則推薦使用德國MB公司的Mynox ，處理3小時，直接殺除。