產(chǎn)品目錄
  • 細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
    進(jìn)口胎牛血清
    進(jìn)口新生牛血清
    進(jìn)口豬血清
    馬血清
  • 支原體檢測盒及標(biāo)準(zhǔn)品
    常規(guī)PCR檢測試劑盒
    熒光定量PCR檢測(qPCR法)
    支原體DNA提取
    靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗證用)
    特異性標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗證用)
    PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品(可用于方法驗證)
  • 支原體祛除試劑
    細(xì)胞中支原體祛除
    環(huán)境支原體祛除
    水槽支原體祛除
  • 干細(xì)胞培養(yǎng)基
  • DNA/RNA污染祛除
    DNA/RNA污染祛除試劑
    DNA污染監(jiān)測
  • RNA病毒研究試劑
    RNA病毒檢測試劑盒
    病毒RNA提取
  • PCR儀器及配套產(chǎn)品
    DNA污染監(jiān)測祛除
    PCR/qPCR儀性能檢查
    PCR試劑
    PCR試劑盒
    PCR預(yù)混液(凍干粉)
    熱啟動聚合酶MB Taq DNA
  • 微生物PCR檢測
    食品檢測類產(chǎn)品
    食品微生物檢測
    細(xì)菌PCR檢測
歡迎來到 威正翔禹|締一生物官方網(wǎng)站|咨詢熱線:400-166-8600
咨詢熱線
400-166-8600

產(chǎn)品目錄
  • 細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
    進(jìn)口胎牛血清
    進(jìn)口新生牛血清
    進(jìn)口豬血清
    馬血清
  • 支原體檢測盒及標(biāo)準(zhǔn)品
    常規(guī)PCR檢測試劑盒
    熒光定量PCR檢測(qPCR法)
    支原體DNA提取
    靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗證用)
    特異性標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗證用)
    PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品(可用于方法驗證)
  • 支原體祛除試劑
    細(xì)胞中支原體祛除
    環(huán)境支原體祛除
    水槽支原體祛除
  • 干細(xì)胞培養(yǎng)基
  • DNA/RNA污染祛除
    DNA/RNA污染祛除試劑
    DNA污染監(jiān)測
  • RNA病毒研究試劑
    RNA病毒檢測試劑盒
    病毒RNA提取
  • PCR儀器及配套產(chǎn)品
    DNA污染監(jiān)測祛除
    PCR/qPCR儀性能檢查
    PCR試劑
    PCR試劑盒
    PCR預(yù)混液(凍干粉)
    熱啟動聚合酶MB Taq DNA
  • 微生物PCR檢測
    食品檢測類產(chǎn)品
    食品微生物檢測
    細(xì)菌PCR檢測

證明迷一般的核內(nèi)斑點結(jié)構(gòu)功能:驅(qū)動高效mRNA剪接

2024-11-01 16:58

一百多年前,當(dāng)Santiago Ramón y Cajal用顯微鏡觀察神經(jīng)元時,他看到了神經(jīng)元核內(nèi)的纖維狀和斑點狀結(jié)構(gòu)研究人員后來發(fā)現(xiàn),這些被稱為核體的核室沒有膜,但含有參與特定功能的分子簇。其中一種核體,斑點核,含有已知參與mRNA剪接的剪接體。斑點的破壞導(dǎo)致一系列疾病和發(fā)育障礙,但斑點如何驅(qū)動剪接仍不清楚。

一種觀點認(rèn)為斑點是拼接工廠。剪接反應(yīng)發(fā)生在斑點內(nèi)部,然后剪接產(chǎn)物離開。“人們發(fā)現(xiàn)事實并非如此,”加州理工學(xué)院(California Institute of Technology)分子生物學(xué)家Mitchell Guttman說。“它們剪接因子濃度最高的原因非常類似于,如果我在你的房子里尋找床單濃度最高的地方,它不會在你的床上,而是在你的亞麻衣柜里,對吧?”當(dāng)你不使用它們時,你存儲它們的位置。核斑點也被認(rèn)為是如此。”

斑點可能是剪接體的儲存地點的想法促使Guttman更深入地研究核組織如何影響剪接過程。在最近的一篇文章中,他表明,當(dāng)基因優(yōu)先定位在斑點附近時,mRNA的剪接效率顯著提高

伊利諾伊大學(xué)厄巴納-香檳分校(University of Illinois, Urbana-Champaign)的細(xì)胞生物學(xué)家Andrew Belmont沒有參與這項研究,他說:“這對RNA加工領(lǐng)域來說意義重大,因為現(xiàn)在它確實賦予了斑點的功能意義。”

Guttman和他的團(tuán)隊對核組織如何影響基因調(diào)控的不同數(shù)量方面很感興趣。為此,他們之前開發(fā)了一種方法來識別小鼠胚胎干細(xì)胞中“斑點遠(yuǎn)”和“斑點近”的不同基因組區(qū)域在他們的新研究中,他們使用CRISPR和CRISPR相關(guān)蛋白基因編輯技術(shù)將一個報告基因整合到這些基因組區(qū)域中。

報告基因是雙向的。一個轉(zhuǎn)錄方向產(chǎn)生剪接RNA,用綠色熒光蛋白(GFP)標(biāo)記,另一個轉(zhuǎn)錄方向產(chǎn)生未剪接RNA,用藍(lán)色熒光蛋白(BFP)標(biāo)記。當(dāng)報告基因被整合到靠近斑點的基因組區(qū)域時,GFP與BFP的比例顯著提高。

小鼠胚胎干細(xì)胞是全能的,表達(dá)許多不同的基因,但Guttman想知道基因組結(jié)構(gòu)是否使組織特異性基因更接近斑點。為了找到答案,他研究了小鼠肌細(xì)胞中表達(dá)titin的Ttn基因,titin是收縮器官的關(guān)鍵成分。Guttman發(fā)現(xiàn),與胚胎干細(xì)胞相比,Ttn在肌細(xì)胞中的位置更接近斑點,其相應(yīng)mRNA在肌細(xì)胞中的剪接效率也高于胚胎干細(xì)胞。此外,在肌細(xì)胞中位于Ttn基因組附近的其他基因被更有效地拼接。

根據(jù)這些發(fā)現(xiàn),Guttman得出結(jié)論,斑點會發(fā)出剪接體。“想想圍繞太陽運(yùn)行的行星,”他說。“當(dāng)你離得越來越遠(yuǎn)時,傳熱就會急劇減少。”類似地,對于剪接體發(fā)射斑點,Guttman解釋說,如果目標(biāo)mRNA在附近,剪接體在細(xì)胞核內(nèi)有更小的搜索區(qū)域,使mRNA更容易被發(fā)現(xiàn)。

Guttman說:“通過物理空間組織,DNA結(jié)構(gòu)的重塑,實現(xiàn)兩個非常不同但關(guān)鍵集成過程的功能動力學(xué)耦合,這一想法是我沒有必要預(yù)料到的,但我認(rèn)為這是令人難以置信的興奮,更一般地說,在思考細(xì)胞中定量調(diào)節(jié)如何發(fā)生的新機(jī)制方面。”

接下來,Guttman和他的團(tuán)隊想要揭示基因組結(jié)構(gòu)如何組織以實現(xiàn)mRNA剪接的特定和精確動力學(xué)。“盡管所有這些分子在細(xì)胞核中隨機(jī)移動,但這兩個組成部分之間的相互親和力驅(qū)動了這種結(jié)合。這就是我們?yōu)槭裁匆闪⑦@個組織的原因,”Guttman說。

Belmont說:“在過去的幾年里,研究核斑點的論文數(shù)量已經(jīng)有所增加,但現(xiàn)在,這種強(qiáng)大的功能意義將說服更多的人考慮核斑點在核組織背景下與RNA加工相關(guān)的任何過程中的作用。”

本網(wǎng)站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,轉(zhuǎn)載內(nèi)容不代表本站立場。不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們聯(lián)系,我們將立即進(jìn)行刪除處理。