m6A甲基化在免疫系統(tǒng)中的新發(fā)現(xiàn)

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本期的文獻速讀

我們來瀏覽一下

近期關(guān)于表觀遺傳的一項研究

在此之前

我們先來溫習(xí)兩個專有名詞

自然殺傷細胞(natural killer cell，NK)：

是機體重要的免疫細胞，不僅與抗腫瘤、抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關(guān)，而且在某些情況下參與超敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的發(fā)生。一般認為NK細胞直接從骨髓中衍生，其發(fā)育成熟依賴于骨髓的微環(huán)境。NK細胞的殺傷活性無MHC限制，不依賴抗體。

m6A甲基化修飾：

甲基化，是指從活性甲基化合物上將甲基催化轉(zhuǎn)移到其他化合物的過程，可形成各種甲基化合物，或是對某些蛋白質(zhì)或核酸等進行化學(xué)修飾形成甲基化產(chǎn)物。

N6-腺苷酸甲基化（m6A）是mRNA最常見的內(nèi)部修飾之一。通俗點講，當(dāng)腺苷酸的第六位N處發(fā)生甲基化時，就是我們所說的m6A。RNA的m6A甲基化一共有大三類酶參與：

甲基化轉(zhuǎn)移酶（Writers）

去甲基化酶（Erasers）

甲基化閱讀蛋白（Readers）

m6A甲基化修飾調(diào)節(jié)mRNA的剪接、翻譯和穩(wěn)定性，從而影響細胞的分化、增殖和凋亡。

近年來，越來越多的科學(xué)家將目光投向免疫系統(tǒng)中，m6A甲基化修飾的作用。但是，該甲基化對NK細胞的影響和調(diào)控卻尚不清楚。

近日，有科研人員對此進行了研究。

研究結(jié)果表明：

m6A“writer”METTL3在腫瘤浸潤的NK細胞中的表達下降，并且METTL3的蛋白表達水平與NK細胞中的效應(yīng)分子呈正相關(guān)。

NK細胞中METTL3缺失會改變NK細胞的穩(wěn)態(tài)，抑制NK細胞在腫瘤微環(huán)境中的浸潤和功能，導(dǎo)致小鼠腫瘤發(fā)展加速，生存期縮短。

編碼SHP-2的基因經(jīng)過m6A修飾，其蛋白在METTL3缺失的NK細胞中表達減少。SHP-2活性的降低使NK細胞對IL-15的反應(yīng)降低，這與mettl3缺失NK細胞中AKT和MAPK信號通路激活的抑制有關(guān)。

這些結(jié)果表明，m6A甲基化保護了NK細胞的穩(wěn)態(tài)和腫瘤免疫監(jiān)控功能。

該研究涉及到多個實驗，小鼠模型、細胞分離培養(yǎng)、細胞系構(gòu)建、細胞純化、甲基化測定、免疫組化、ELISA、RT-qPCR、免疫印跡，mRNA-seq等。

其中細胞培養(yǎng)是基礎(chǔ)，RT-qPCR也是關(guān)鍵步驟之一。

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