Cell: 中國學(xué)者張澤民、彭吉潤、歐陽文君團隊**發(fā)布大規(guī)模腫瘤單細胞水平免疫圖譜

　　威正翔禹生物/締一生物導(dǎo)讀：2017 年 6 月 15 日，北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 BIOPIC 中心、北京未來基因診斷高精尖創(chuàng)新中心、北大 - 清華生命科學(xué)聯(lián)合中心張澤民研究組，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院暨北京大學(xué)第九臨床醫(yī)學(xué)院肝膽胰外科彭吉潤研究組，及美國 AMGEN 公司的歐陽文君研究組在《Cell》雜志發(fā)表了題為“Landscape of infiltrating T cells in liver cancer revealed by single-cell sequencing” 的研究論文，**在單細胞水平上描繪了肝癌微環(huán)境中的免疫圖譜。

　　單細胞水平的研究有助腫瘤免疫療法的發(fā)展

　　癌癥免疫療法是近年新興的**潛力的治療方法，尤其是免疫檢查點抑制劑療法，如 CTLA- 4 抗體 Ipilimumab 及 PD- 1 抗體 pembrolizumab 目前都取得了良好的療效。雖然這種治療方法可以達到顯著的臨床效果，但是在不同病人或者不同癌種之間的效果卻很不均一。DNA 變異的數(shù)目、腫瘤浸潤淋巴細胞的水平以及藥物靶點的表達等因素都會影響到各類腫瘤免疫治療的效果。由于參與腫瘤發(fā)生發(fā)展的免疫細胞類型多樣且異質(zhì)性很強，只有開展單細胞水平的研究才能真正獲得系統(tǒng)詳盡的腫瘤免疫圖譜，從而助力于腫瘤免疫療法的發(fā)展及有效的靶點和生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)。

　　針對肝癌的免疫療法頗具挑戰(zhàn)

　　中國肝癌發(fā)病率居世界之首，且術(shù)后存活率較低。之前的研究表明肝癌組織內(nèi)富含大量腫瘤浸潤淋巴細胞，但是相比于免疫療法在黑色素瘤及肺癌等腫瘤上的成果，目前成功的針對肝癌的免疫治療方法卻鮮有報道。通過深刻了解肝癌的腫瘤免疫微環(huán)境來探索新的腫瘤免疫療法及尋找新靶點和有效的生物標(biāo)志物，對于肝癌的診斷和治療具有重大意義。

　　腫瘤免疫治療研究取得重大突破

　　張澤民研究組與彭吉潤研究組及歐陽文君研究組深入合作，在單細胞水平對肝癌腫瘤微環(huán)境中 T 淋巴細胞的轉(zhuǎn)錄組及 T 細胞受體 （TCR） 序列進行了綜合分析，完成了超過 5000 個 T 細胞的單細胞測序數(shù)據(jù)。基于生物信息學(xué)分析，通過對 T 細胞進行亞群分類、發(fā)展軌跡分析及比較不同亞群中 T 細胞克隆的分布，該研究探索了不同亞群之間的關(guān)系，鑒定每個亞群特異的基因表達，揭示了腫瘤中的 T 細胞在功能、分布和發(fā)展?fàn)顟B(tài)方面和其他部位的 T 細胞截然不同。腫瘤在免疫系統(tǒng)中出現(xiàn)逃逸的主要原因包括殺傷性 CD8 T 細胞的功能紊亂及抑制性 T 細胞的大量存在，針對這兩類細胞尋找靶點是免疫療法的主要方向。本研究著重探索了腫瘤中這兩類細胞的特異表達基因，發(fā)現(xiàn)基因 Layilin 在這兩群細胞中均特異性表達，并通過體外實驗證明該基因?qū)τ?CD8 T 細胞的殺傷功能有抑制調(diào)節(jié)作用，可能作為一個免疫療法的新靶點。同時，基于 TCR 數(shù)據(jù)分析，該研究發(fā)現(xiàn)肝癌內(nèi)存在大量腫瘤組織特異的克隆增生的 T 細胞，但是這些細胞大多處于耗竭狀態(tài)，從而揭示了腫瘤細胞逃逸免疫監(jiān)視的原因。此外，該研究還描繪了初始 T 細胞向耗竭狀態(tài)的發(fā)展軌跡，并在耗竭性 CD8 T 細胞亞群中發(fā)現(xiàn)了一類 FOXP3+ 抑制性 T 細胞的存在，提出了耗竭 T 細胞會進一步發(fā)展成抑制性 T 細胞的潛在發(fā)展方向。

　　該項工作是國際上**大規(guī)模針對腫瘤相關(guān) T 細胞的單細胞組學(xué)研究，提供了極有價值的數(shù)據(jù)資源，為多角度理解肝癌相關(guān)的 T 細胞特征奠定了基礎(chǔ)。該項工作的數(shù)據(jù)積累、科學(xué)發(fā)現(xiàn)和理論推演有望促進已有的免疫治療方案在肝癌中的臨床應(yīng)用，并有助于發(fā)現(xiàn)有效的針對肝癌治療免疫治療靶點，進而加速創(chuàng)立新的肝癌免疫療法。同時，該項工作也為腫瘤免疫的圖譜勾畫做出了范式，為今后其他腫瘤開展類似的研究及各類腫瘤免疫的發(fā)展提供基礎(chǔ)。

　　北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 BIOPIC 中心博士后鄭春紅，博士研究生張園園、郭心怡，前沿交叉研究院博士研究生鄭良濤，北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部博士研究生郭化虎和美國 AMGEN 公司博士后 Jae-Kwang Yoo 為該論文的并列**作者。北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 BIOPIC 中心、北京未來基因診斷高精尖創(chuàng)新中心、北大 - 清華生命科學(xué)聯(lián)合中心張澤民，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院暨北京大學(xué)第九臨床醫(yī)學(xué)院肝膽胰外科彭吉潤，及美國 AMGEN 公司的歐陽文君為該論文的共同通訊作者。該項研究得到了北京未來基因診斷高精尖創(chuàng)新中心、國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金以及北大 - 清華生命科學(xué)聯(lián)合中心的資助。