新研究揭示靶向殺傷耐藥菌的抗生素合成機制

鮑曼不動桿菌是WHO官方宣稱的三大嚴重病原體之一。最近沃里克大學化學系的研究人員闡明了抗生素enacyloxin酶促反應的機制，或許有助于對抗鮑曼不動桿菌的感染。

在以前的論文中，華威大學和卡迪夫大學的研究人員表明，一種名為烯丙胺毒素的分子對鮑曼不動桿菌有效。但是，需要對該分子進行改造，使其適合治療人類病原體引起的感染。

達到這一目的的**步是了解用于制造烯丙胺毒素的細菌內部組裝該毒素的分子機制。在發表在《Nature Chemistry》雜志上的題為“A dual transacylation mechanism for polyketide synthase chain release in enacyloxin antibiotic biosynthesis”的論文中，研究人員確定了負責將抗生素的兩種成分結合在一起的酶。

此外，在發表于《自然化學》上的第二篇題為“Structural basis for chain release from the enacyloxin polyketide synthase”的論文中，研究人員闡明了該酶以及在該過程中起關鍵作用的伴侶蛋白的結構。

“我們發現了酶和伴侶蛋白的特定部分是如何相互識別的。使用計算機算法搜索所有公開可獲得的細菌基因組，我們了解到這些識別元素通常存在于其他可產生抗生素和抗癌作用的酶和蛋白中“。Challis教授繼續說：“了解酶和它們的伴隨蛋白如何相互識別，為細菌中抗生素產生的進化提供了重要線索。”