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科學(xué)家開發(fā)出了一種能在液體活檢中研究腫瘤異質(zhì)性的強(qiáng)大新技術(shù)

2018-04-10 13:04來源：生物谷

近日，一項刊登在國際雜志PLOS ONE上的研究報告中，來自德國海涅大學(xué)（Heinrich Heine University）醫(yī)院的研究人員通過研究開發(fā)出了一種研究癌癥異質(zhì)性的新方法；這種強(qiáng)大的精簡方法能夠通過單一的血液檢測來對循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTCs）的全基因組拷貝數(shù)進(jìn)行分析，相比當(dāng)前復(fù)雜昂貴的檢測手段而言，這種單管單步驟方法能夠檢測單一腫瘤細(xì)胞中的絕對拷貝數(shù)改變（CNA），相比常規(guī)的基因組分析步驟而言，這種新方法還能以較低的成本保持較高的準(zhǔn)確度，這或為后期研究人員開發(fā)基因組驅(qū)動的靶向性療法以及在液體活檢中對患者的疾病進(jìn)展進(jìn)行檢測提供了新的思路和希望。


腫瘤細(xì)胞的基因組通常會經(jīng)歷多個異常事件，而這些均與腫瘤生物背后發(fā)生的機(jī)制密切相關(guān)，同時其也能反映在整個基因組的CNA剖面上，而最近研究人員對多種癌癥類型進(jìn)行的研究也都闡明了這一事實，即腫瘤細(xì)胞所發(fā)生的異常改變模式與癌細(xì)胞對不同類型藥物耐受性的增加直接相關(guān)，這些藥物包括經(jīng)典化療、PARP抑制劑乃至免疫檢查點抑制劑等。


研究者Nicolo Manaresi表示，如今我們開發(fā)出了多種分析技術(shù)能夠?qū)Π┘?xì)胞中的拷貝數(shù)改變情況進(jìn)行分析，然而其并不適用于對CTCs的臨床應(yīng)用，這項最新研究中我們開發(fā)出了一種新型廉價的手段，來對單一癌細(xì)胞中全基因組中的CNA進(jìn)行深入分析。文章中研究人員闡明了這種創(chuàng)新性工作站（Ampli1 LowPass kit）的特征，該技術(shù)在降低檢測成本的同時，還能樣本進(jìn)行高通量分析。


研究者M(jìn)anaresi說道，相比此前在臨床診斷中篩選CNAs的方法aCGH而言，本文中所開發(fā)的新技術(shù)能夠降低分析的費用，同時還能提供更高的優(yōu)越性和可比性；此外，該技術(shù)還能確定完全拷貝數(shù)變化，未來這種新型的分析技術(shù)獎能夠降低研究人員進(jìn)行單一拷貝分析的成本，同時也為研究人員在液體活檢中開發(fā)更加簡便的血液檢測技術(shù)分析癌癥異質(zhì)性提供了新的思路和希望。